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QA（现场/文件/研发/验证） 点击:1次
工作编号:1328276
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5833.33-8333.33/月 |
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康方药业有限公司 查看企业资料及职位
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2025-9-3 |
| 广州市-黄埔区 无经验 | | 招10人 | 全职 |
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"岗位职责：
(1)岗位含文件QA、数据QA、现场QA、验证QA、体系QA等；
(2)负责质量体系文件的管理（发放、回收、销毁、存档）工作；
(3)负责审核生产批记录及相应的检验记录；
(4)负责将原辅料、包装材料等物料初检；
(5)定期对产品稳定性考察数据进行统计分析；
(6)定期整理变更、偏差、CAPA、投诉及不良反应等报告；
(7)对各类生产设备和检验设备的档案资料进行整理并归档；
(8)负责制定验证总计划并监督验证工作的实施；
(9)负责临床试验申报资料的审核。
任职要求：
(1)大专及以上学历，药学、生物学等相关专业，1-3年以上工作经验优先；
(2)熟悉相关药品法规、方针政策，对GMP有一定的理解；
(3)具有较好的组织、沟通、协作和推进能力；
(4)具有较强的敬业精神、工作激情和责任心，能承担高强度的工作，工作态度积极乐观；
(5)善于与人沟通交流，待人公平、处事公正；
(6)可接受优秀应届毕业生或实习生。" |
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