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一、岗位职责
1、驻点各研究中心现场进行项目监查，确保方案正确执行，数据完整、可靠
2、项目进度现场跟踪、推进、协调解决临床研究相关问题；
3、风险管理：初级收集与反馈项目进行中的风险信息
4、熟练讲解产品，进行操作流程培训
5、医疗器械注册临床相关的行业动态、法律法规的收集整理
二、任职要求
1、眼科学及视光学相关从业经历优先；
2、熟悉临床研究的流程，了解临床研究质量管理体系，曾参与临床试验研究，能够独立工作并执行公司临床研究规划；
3、系统性思维、吃苦耐劳、工作积极主动、认真细致、高效、勤奋负责；
4、具有快速学习的能力，具有良好的沟通能力和操作能力；
5、具有一定的英文阅读和书写能力，具有英文交流能力优先。
6、本科及以上，具有医药生物/视光学相关学历。 |
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