时夕生物是一家靶向RNA编辑技术,开发针对危害人类健康、尚无有效常规治疗手段的创新药物研发公司。时夕生物以攻克神经系统疾病、代谢性疾病等领域未被满足的临床需求为目标,致力于通过前沿技术推动精准医疗的发展。
时夕生物拥有RNA治疗平台,包括基于全球规模最大的ADAR底物编辑库的RNA单碱基编辑设计平台、RNA片段剪切工具以及AI筛选ATOMIC平台。这些技术平台为公司研发创新药物提供了强大的支持和保障。
借助这些创新技术,时夕生物突破传统小分子和抗体药物的局限,解决移码突变疾病、单点突变遗传疾病、代谢等大适应症及肿瘤免疫疾病等关键治疗难题,同时避免DNA层面基因编辑治疗引起的不可逆脱靶安全风险。